过敏性结膜炎,春季卡他性结膜炎。
名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
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批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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国药准字H20067077 | 湖南方盛制药股份有限公司 |
2011-12-23
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国药准字H20066249 | 湖南方盛制药股份有限公司 |
2011-12-23
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国药准字H20068153 | 辅仁药业集团有限公司 |
2011-08-30
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国药准字H20066401 | 中山市金城道勃法制药有限公司 |
2011-08-04
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国药准字H20066402 | 中山市金城道勃法制药有限公司 |
2011-08-04
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国药准字H20066403 | 中山市金城道勃法制药有限公司 |
2011-08-04
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国药准字H20066400 | 中山市金城道勃法制药有限公司 |
2011-08-04
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国药准字H20067080 | 山东润泽制药有限公司 |
2015-06-23
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国药准字H20067081 | 山东润泽制药有限公司 |
2015-06-23
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国药准字H20067079 | 山东润泽制药有限公司 |
2015-06-23
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静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解,然后再用同一溶媒稀释至50~100ml供静脉滴注,滴注时间为30~60分钟。1.成人:常用量一日2~4g,严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。2.儿童:常用量一日40~80mg/kg,等分2~4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2~4次滴注。新生儿出生第一周内,应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg。
不良反应1.主要为胃肠道反应,如稀便或轻度腹泻、恶心、呕吐等。2.过敏反应:斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。这些过敏反应易发生在有过敏史,特别是对青霉素过敏的患者中。3.血液系统:中性粒细胞减少症、血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多等。4.实验室检查:丙氨酸氨基转移酶、门冬酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素增高,尿素氮或肌酐升高,多呈一过性。5.其他反应:头痛、发热、寒战、注射部位疼痛及静脉炎、菌落失调等。
注意事项1.对青霉素类抗生素过敏患者慎用。2.如应用本品时,一旦发生过敏反应,需立即停药。如发生过敏性休克,需立即就地抢救,予以肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。3.肝、肾功能减退及严重胆道梗阻的患者,使用本品时需调整用药剂量与给药间期,并应监测血药浓度。4.部分病人用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶原血症,用药期间应进行出血时间、凝血酶原时间监测。同时应用维生素K1可防止出血现象的发生。5.在使用本品进行较长时间治疗时,应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能。对于新生儿,尤其是早产儿和其他婴儿特别重要。同时也应防止引起二重感染。6.患者在应用本品时应避免饮用含有酒精的饮料。也应避免如鼻饲等胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂。7.与氨基糖苷类抗生素联合应用时,应注意监测肾功能变化。8.对诊断的干扰:用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应,直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性反应。产妇临产前应用本品,新生儿此试验亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。