| 英文名 | MALOTILATE TABLETS |
|---|---|
| 拼音名 | MALUOTIZHI PIAN |
| 药品类别 | 肝胆病用药 |
| 性状 | 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡黄色。 |
| 药理毒理 | 药理试验表明，马洛替酯能促进肝细胞蛋白质的合成，对四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的实验动物肝损均有保护作用，从而减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。 |
| 药代动力学 | 大鼠口服14C-马洛替酯后，体内分布广泛，放射性以肝、肾最高，脑最低。人单次口服马洛替酯0.2g后，吸收较快，达峰时间约1.4小时，血药峰浓度约0.035μg/ml，大部分转化为代谢产物，最后由尿排出，消除半衰期约1小时。 |
| 适应症 | 适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。 |
| 用法用量 | 口服。一日0.6g，体重在50kg以下者为0.4g，分3次饭后服用。 |
| 不良反应 | 少数有纳差、恶心、呕吐和头昏等，偶有皮疹或皮肤瘙痒。 |
| 禁忌症 | 小儿、孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 血清氨基转移酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用。 |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |
| 包装 | 0.1g |
| 有效期 | 暂定四年。 |