摘要:
目的：建立跌打丸中6种非法染色物的超高效液相色谱一串联质谱检测方法。方法：样品采用乙醇超声提取，经液相色谱分离，串联四极杆质谱ESI正离子检测，多反应监测（MRM）模式，外标法定量。结果：6种染色物线性范围为Q01—2．0μg·mL-1，线性相关系数均大于0．996，检测限在0．33～19．50μg·kg-1之间，3个浓度水平加标回收率为92．3％～101．6％，RSD为1．6％～3．5％。158批次样品2批次检出苏丹I和Ⅳ，2批次检出808猩红。结论：该方法选择性强，灵敏度和准确度高，可以快速、有效地检测跌打丸中6种非法染色物。
