摘要:
目的：制备α-细辛脑自乳化释药系统，并对其性质进行评价。方法 采用伪三元相图法最终确定α-细辛脑自乳化释药系统的最优处方；考察了α-细辛脑自乳化释药系统经水稀释后形成微乳的外观、粒径分布、Zeta电位及体外释放行为。结果 α-细辛脑自乳化释药系统处方组成为：油酸乙酯（油相），Solutol HS 15（乳化剂），1，2-丙二醇（助乳化剂），最佳配比为8：1：1。α-细辛脑自乳化释药系统经水稀释后形成的微乳外观呈微泛蓝光的澄清、透明状液体；平均粒径为（102.4±36.2）nm，Zeta电位为（-10.1±3.1）mV；α-细辛脑自乳化释药系统在30 min内药物释放完全。结论 将α-细辛脑制备成自微乳化释药系统可显著提高药物的体外溶出速度，为α-细辛脑的新剂型开发提供了实验基础。
