摘要:
【摘要】目的比较氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法76例住院精神分裂症患者．被随机分为氨磺必利治疗组（n=38）和利培酮治疗组（n=38）。分别于基线和治疗8周后进行血压、脉率、体重测量，使用阳性和阴性症状量表（positive and negative symptoms scale, PANSS）、卡尔加精神分裂症抑郁量表（calgary de pression scale for schizophrenia, CDSS）评定临床疗效，Simpson锥体外系副反应评定量表（simpson extrapyramidal scale, SEPS）评定锥体外系副反应，并进行空腹血糖、空腹胰岛素、血浆泌乳素测定和心电图检查。随时记录不良事件。结果治疗8周后两组有效率分别为91．7％和85．3％，差异无统计学意义（X^2=0．701，P〉0．05），氨磺必利组PANSS阴性量表减分[（8．24±5．1）us.（5．64±5．0），P〈0．05]和CDSS减分[（6．4±1．6）US（5．2±2．5），P〈0．05]均明显高于利培酮组，氨磺必利组血压异常率[1（2．8％） us 6（17．6％），P〈0．05]、脉率异常率[3（8．3％）vs359（26．5％），P〈0．05]、QTc延长〉60ms（或QTc≥450ms）的比率[0（O％）Fs4（11．8％），P〈0．05]和QTc增加值[（0．1±4．1）msvs（3．9±12．2）ms，P〈0．05]均小于利培酮组，体重增加值[（0．6±1．3）kg us.5（1．5±2．1）kg，P〈0．05]、空腹血糖增加值[（0．1±0．8）mmol／Lvs（0．5±0．7）mmol／L，P〈0．05]、胰岛素抵抗指数增加值[（1．6±1．5）I）S（3．3±3．8），P〈0．05]、空腹血糖异常率[2（5．6％）vs8（23．5％）．P〈0．05]小于利培酮组，EPS发生率[1（2．8％）vs10（14．3％），P〈0．01]和EPS增分值[（0．4±0．9）US（1．2±1．7），P〈0．05]小于利培酮组，泌乳素升高发生率[9（25．0％）vs17（50．0％），P〈0．05]小于利培酮组。结论氨磺必利和利培酮总体疗效相似，对阴性症状、抑郁症状疗效更好，对�
