摘要:
目的探讨保胎灵联合盐酸利托君治疗先兆早产的临床疗效。方法选取2008年7月至20i0年12月于本院确诊的198例先兆早产孕妇为研究对象。按照治疗方案将其分为观察组（保胎灵＋盐酸利托君，n=96）和对照组（单用盐酸利托君，n=102）。观察两种方案治疗先兆早产的显效时间、治疗时间、住院时间、保胎成功率、延长孕龄时间和保胎至≥35孕周分娩率、产后出血量／率、新生儿预后及不良反应发生率等的作用。两组孕妇年龄、孕周、孕次、产次、官缩及宫颈扩张情况比较，差异无显著意义（P〉0．05）。（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准，得到该委员会批准，分组征得受试对象本人的知情同意，并与之签署临床研究知情同意书）。结果两组显效时间、治疗时间及住院时间比较，差异均有显著意义（P〈O．05）。观察组保胎成功率、延长孕龄时间和保胎至≥35孕周分娩率均明显高于对照组，差异有显著意义（P〈0．05）。两组产后出血量、产后出血率比较，差异无显著意义（P〉0．05）。观察组新生儿预后较对照组好（P〈0．05），不良反应发生率低于对照组，差异有显著意义（P〈0．05）。结论保胎灵联合盐酸利托君治疗先兆早产可提高盐酸利托君疗效，改善新生儿预后，降低盐酸利托君不良反应，但是否值得临床进一步推广，尚需大样本、多中心的前瞻性随机对照研究证实。
