加减三甲散及其拆方对肝纤维化大鼠血清LN、Ⅳ—C的影响

《吉林中医药》 周新颖[1];杨宇[1];乔胃娟[1];袁建[1];刘旺华[1];闫颖[1]
摘要:
目的:通过观察加减三甲散及其拆方对肝纤维化大鼠血清LN、Ⅳ-C含量的影响,阐明本方及拆方治疗肝纤维化的机理。方法:四氯化碳制造大鼠肝纤维化模型,造模同时灌胃加减三甲散及拆方浸膏,并设单纯模型组、秋水仙碱组做对照,观察各组大鼠血清IJN、Ⅳ—C含量。结果:治疗组均有效,以全方组效果最好。结论:加减三甲散及其拆方能够促进胶原降解,对实验性肝纤维化有明显治疗作用,全方优于拆方。
加减三甲散 , 肝纤维化 , 血清 , 胶原 , 大鼠
下载全文

相关文献

  • 加减三甲散对肝纤维化模型大鼠微血管生成和血管活性调节因子表达的影响

    目的:观察加减三甲散对免疫性肝纤维化大鼠微血管生成和血管活性调节因子表达的影响。方法:采用猪血清腹腔注射复制免疫损伤性肝纤维化大鼠模型,造模成功后连续灌胃给药60 d取材,治疗组大鼠给予加减三甲散方灌胃,模型组大鼠予等量生理盐水灌胃。...
  • 加减三甲散对肝纤维化大鼠Th17/Treg平衡的影响

    目的:观察加减三甲散对肝纤维化大鼠肝脏Th17/Treg平衡的调控作用,从免疫学的角度探索其作用机制。方法:选取健康雄性大鼠18只,随机分成正常组、模型组、治疗组(加减三甲散组)。采用猪血清腹腔注射法复制大鼠肝纤维化模型,治疗组以加减...
  • 三甲散加减方对实验性肝纤维化大鼠TGF—β1/Smads信号通路的影响

    目的:观察三甲散加减方对肝纤维化大鼠转化生长因子β1(TGF—β1)、Smad2、Smad3、Smad7,即TGF-β1/Smads信号转导通路的影响。方法:用CCl4油液诱导大鼠肝纤维化模型,随机分为4组,正常组对照组,病理模型组,...