摘要:
目的：观察三甲散加减方对肝纤维化大鼠转化生长因子β1（TGF—β1）、Smad2、Smad3、Smad7，即TGF-β1／Smads信号转导通路的影响。方法：用CCl4油液诱导大鼠肝纤维化模型，随机分为4组，正常组对照组，病理模型组，阳性对照组，透邪通络组。造模的同时予药物灌胃治疗，正常组和模型组予生理盐水灌胃，10mL（kg·d），阳性对照组予秋水仙碱0．5mg／（kg·d），透邪通络组予三甲散加减方浸膏1．1mL／（100g·d）。8周后，处死各组大鼠，取肝组织，光镜下观察纤维化程度和免疫组化法检测TGF-β1、Smad2／3及Smad7的表达。结果：病理学观察和免疫组化检测显示，三甲散加减方能逆转CCl4诱导的肝纤维化，能显著降低TGF—β1和Smad2／3的表达，明显增高Smad7的表达，且效果优于秋水仙碱。结论：三甲散加减方能减轻肝纤维化大鼠的病理损害，有效降低肝组织TGF-β1、Smad2、Smad3的表达，增高Smad7的表达，从而减轻或逆转肝纤维化。其机制可能与阻断TGF-β1／Smads信号转导通路有关。
