摘要:
目的研究黄芩苷抗白念珠菌的作用,初步探索黄芩苷抗白念珠菌的机制.方法采用微量稀释法测定黄芩苷对白念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC);运用同位素参入技术测定不同浓度的黄芩苷对[3H]-TdR、[3H]-UdR和[3H]-亮氨酸3种同位素前体参入白念珠菌的抑制率.结果黄芩苷(纯度≥98%)对1×107 cfu·L-1白念珠菌的MIC和MFC均为1.0 g·L-1;对2.5×107 cfu·L-1白念珠菌的MIC和MFC均为2.0 g·L-1.0.5 MIC、1 MIC和2 MIC的黄芩苷对3H-TdR、3H-UdR和3H-亮氨酸参入白念珠菌均具有显著性抑制作用(P<0.01),且随药物浓度的升高对同位素前体参入抑制率也升高.各剂量的黄芩苷作用后,3H-UdR的参入抑制率均显著高于3H-TdR的参入抑制率、3H-亮氨酸的参入抑制率(P<0.01);而3H-TdR的参入抑制率与3H-亮氨酸的参入抑制率差异无显著性(P>0.05).结论黄芩苷在体外有较好的抗白念珠菌作用.黄芩苷(纯度≥98%)对[3H]-TdR、[3H]-UdR和[3H]-亮氨酸参入白念珠菌有明显的抑制作用,且以对[3H]-UdR的参入抑制率最高.黄芩苷抗白念珠菌的作用机制可能是通过抑制白念珠菌的DNA、RNA、蛋白质的生物合成导致菌细胞死亡而起到杀菌作用.
