生物降解聚酯包埋利福平缓释微球的制备及释放行为

《高等学校化学学报》 杨亚楠[1];姜玲[2];梁奇志[1];陈学思[1];景遐斌[1]
摘要:
生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物(PLGA)为载体。将抗结核病药利福平溶解于PLGA的有机溶液中,采用通常乳化-溶剂挥发方法制备了药物缓释微球。研究了影响微球制备的工艺条件,用电子显微镜观察了微球及降解后的表面形态,测定了微球粒径及载药量,评价了载药微球的体外释放行为。结果表明,以质量分数为1%的明胶稳定剂,制备的微球形态完整,粒径范围为10~30μm,微球中利福平的平均质量分数为24.3%.体外释药时间可以通过高分子的降解速率来调控,本实验的释药时间可以在42~84d之间调控。药物缓释达到了理想的零级动力学释放。因此,利福平PLGA微球具有显著的长效、恒量药物缓释作用。
生物降解高分子 , 聚酯 , 利福平 , 缓释微球 , 制备 , 释放行为 , 药物释放 , 肺靶向 , 无规共聚物 , 抗结核病药
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