抗肿瘤氟喹诺酮C-3(稠)杂环化合物2-氟喹诺酮-5-芳基-?NFDE6[足母]二唑衍生物的合成(Ⅱ)

《中国药学杂志》 侯莉莉[1];银俊[1];王伟[1];谢松强[1];黄文龙[2];胡国强[1]
摘要:
目的 发现转化抗菌氟喹诺酮到抗肿瘤氟喹诺酮的有效途径。方法 氧氟沙星酰肼与芳香羧酸在三氯氧磷中缩环合到目标物2-氟喹诺酮-5-芳基-NFDE6二唑衍生物。用MTT方法评价目标化合物3对体外培养肿瘤细胞的生长抑制活性。结果 合成了10个新的目标化合物,体外均显示潜在的抗癌活性。结论 杂环用作羧基的等排体值得关注。
抗肿瘤氟喹诺酮 , 噁二唑 , 生物等排体 , 抗肿瘤活性
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