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学术文献
喹诺酮类抗菌药物的合理应用及不良反应
喹诺酮类抗菌药物的合理应用及不良反应
来源:
《中国药事》
作者:
刘展心[1];李丽莹[1];胡宝荣[1]
摘要:
喹诺酮类是人工
合成
的含4-喹诺酮基本结构,对细菌
DNA
螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物.它起源于20世纪60年代
合成
氯喹过程中发现的萘啶酸,随后喹诺酮类吡哌酸等被开发,到1979年第一个氟喹诺酮类药物
合成
后发展十分迅速.90年代又有司帕沙星、曲伐沙星等多种更新的喹诺酮类药物相继面世,成为处方率仅次于β-内酰胺类的抗菌药物.因其抗菌谱广,抗菌作用强,
生物
利用度高与其它抗生素无交叉耐药性而广泛应用于临床.
关键词:
喹诺酮类抗菌药物 , 不良反应 , 选择性抑制作用 , 合理 , β-内酰胺类 , 细菌DNA , 氟喹诺酮类 , 喹诺酮类药 , 抗菌作用强 , 交叉耐药性 , 生物利用度 , 人工合成 , 20世纪 , 药物合成 , 司帕沙星 , 90年代 , 曲伐沙星 , 抗菌谱广 , 螺旋酶 , 萘啶酸 , 吡哌酸
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