摘要:
目的：通过观察远志酊对小鼠脑神经递质及氧化应激作用,探讨其抗抑郁作用机制。方法：取小鼠随机分为正常对照组,盐酸氟西汀组,远志酊低、中、高剂量组5组,每组10只。远志酊低、中、高剂量组依次10,20,40μL/g,盐酸氟西汀组给药剂量15 mg/g,正常对照组给予等容积生理盐水（20μL/g）。连续灌胃给药7 d,在末次给药30 min后进行强迫游泳实验和强迫悬尾实验;采用酶联免疫法测定小鼠5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）的含量。结果：（1）与盐酸氟西汀组对比,远志酊高剂量组小鼠强迫游泳实验、悬尾实验不动时间差别均无统计学意义（P〉0.05）,远志酊中、低剂量组则差别明显（P〈0.05）。（2）与正常对照组对比,盐酸氟西汀组和远志酊高、中剂量组SOD活性升高,差别有统计学意义（P〈0.05）;远志酊低剂量组SOD含量低于正常对照组,说明该剂量对抑郁小鼠脑组织SOD活性作用稍弱。与正常对照组对比,各药物组MDA含量下降,差别有统计学意义（P〈0.05）。（3）与正常对照组对比,除远志酊低剂量组外,盐酸氟西汀组、高剂量组和中剂量组小鼠脑组织中NE、5-HT、DA含量均有显著性差别（P〈0.05）;与盐酸氟西汀组对比,高剂量组小鼠脑组织NE、5-HT含量差别无统计学意义（P〉0.05）,DA则明显偏低（P〈0.05）;中、低剂量组小鼠脑组织NE、5-HT、DA 3个指标含量与盐酸氟西汀组对比,差别有统计学意义（P〈0.05）。结论：远志酊有抗抑郁作用,且与剂量呈依赖关系;其抗抑郁作用机制可能与增加脑组织内单胺神经递质含量有关,可校正脑组织自由基系统失衡。
