抗癌药来曲唑的合成研究

《中国药科大学学报》 周金培[1];朱凤军[2];黄文龙[1]
摘要:
芳香化酶能选择性地催化雌激素生物合成的最后一步,对它的抑制能在不影响其它甾体激素生物合成的情况下,专一性地降低雌激素水平,是一类疗效很好的抗乳腺癌药物.来曲唑(Letrozole,1)是一种非甾体高效选择性芳香化酶抑制剂,1996年首次在英国上市,1997年获得FDA批准,临床上用于治疗妇女晚期乳腺癌.在体内来曲唑降低血浆雌激素水平的能力是法屈唑的8倍,即使在低剂量时,对血浆和尿中雌二醇和雌酮也几乎全部抑制.
来曲唑 , 芳香酶抑制剂 , 合成 , 抗癌药
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