摘要:
目的观察参仙乙肝灵联合恩替卡韦治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取诊治的e抗原（HBeAg）阳性慢性乙型肝炎患者80例，随机分为对照组与观察组，每组40例，两组均给与恩替卡韦口服，观察组加用参仙乙肝灵片口服，两组均治疗12个月，观察治疗后6个月、12个月时HBV-DNA低于检测下限率、HBeAg转阴率及血清转换率、天门冬氨酸氨基转移酶（ALT）复常率。结果两组HBV-DNA低于检测下限率、HBeAg转阴率及血清转换率在治疗6个月时比较差异无统计学意义，治疗12个月时观察组HBV-DNA低于检测下限率、HBeAg转阴率及血清转换率分别为85.00%、47.50%、42.50%，高于对照组65.00%、25.00%、20.00%，比较差异有统计学意义（P<0.05），两组治疗6个月、12个月时ALT复常率比较差异无统计学意义。结论慢性乙型肝炎患者采用参仙乙肝灵联合恩替卡韦治疗能提高抑制病毒复制的能力，促进HBeAg转阴率及血清转换，提高了治疗疗效。
