摘要:
目的观察甘露消毒丹及其拆方体外抗肠道病毒7l型（EV71）的作用。方法运用细胞培养技术，病毒毒力测定采用Reed—Muench法计算半数组织培养感染量（TCID如），确定实验用为100TCID50将甘全方（甘露消毒丹全方）、清残方（甘露消毒丹方中清热解毒药物组成）、利残方（甘露消毒丹方中化浊利湿药物组成）、病毒唑药液用维持液1：8、1：16、1：32、1：64、1：96、1：128、1：256稀释，采用MTT法测定各浓度药物吸光度OD值，根据各药不同浓度的OD值计算其细胞存活率，以药物浓度为横坐标（g／ml）、细胞存活率（％）为纵坐标绘出非线性回归曲线，选择各药的90％细胞存活率浓度为药效学实验浓度。分别将90％细胞存活率浓度的甘全方、清残方、利残方、病毒唑药液和100TCID如病毒各50μl混合，加到单层人恶性胚胎横纹肌瘤细胞（RD细胞）上，各设4复孔，每孔均设正常细胞对照、病毒对照，采用MTT法计算各药物对病毒生长的抑制率。结果根据Reed—Muench法计算得出TCID50=10^-2.89／ml，从回归曲线获得各药90％细胞存活率浓度分别为甘全方：10^-2.43=0．0037g／ml；清残方：10^-2.7=0．0020g／ml；利残方：10^-2.09=0．0081g／ml；病毒唑：10^-3.19=0．64mg／ml。清残方EV71病毒抑制率为97．4％，甘全方为91．74％，利残方为75．64％，病毒唑为36．99％。结论甘露消毒丹全方及其拆方具有比病毒唑更强的抗EV71作用，清热解毒法在方中发挥了更强的抗EV71作用。
