摘要:
目的观察舒林酸对胃癌BGC-823细胞增殖、凋亡的影响，探讨其作用机制。方法将不同浓度的舒林酸体外作用于人胃癌BGC-823细胞，采用倒置显微镜观察BGC-823细胞形态改变，四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测胃癌细胞增殖，流式细胞仪检测胃癌细胞周期分布及凋亡，透射电镜观察凋亡，免疫组化检测ki-67、bcl-2及环氧合酶-2（COX-2）蛋白的表达。结果舒林酸作用后，细胞伪足回缩，变小、变圆，排列松散或聚集成团，出现悬浮现象，瘤巨细胞减少或不见瘤巨细胞。舒林酸可抑制BGC-823细胞增殖，使G0／G1期细胞比例增高，S期细胞比例降低。1．2mmol／L舒林酸作用48h，G0／G1期细胞增至93．8％，S期细胞比例降至3．4％。舒林酸作用后，细胞凋亡率显著上升，1．2mmol／L舒林酸作用48h，细胞凋亡率升至54．9％，而ki-67、bcl-2及COX-2蛋白表达阳性率显著降低；透射电镜可观察到细胞凋亡的形态特征及凋亡小体。上述作用均呈时间和剂量依赖性。结论舒林酸可抑制胃癌BGC--823细胞体外生长，其机制涉及影响细胞周期分布、诱导细胞凋亡及抑制ki-67、bcl-2及COX-2蛋白的表达。
