摘要:
目的：观察清热解毒复方（黄连清降合剂）抑制自发性高血压大鼠心肌纤维化的作用，并探讨其作用机制。
方法：实验于2005—01/12在山东中医药大学细胞分子生物学实验室完成。①实验分组：将自发性高血压大鼠30只随机分为4组，即模型对照组6只、牛黄降压丸组8只、卡托普利组8只、黄连清降合剂组8只，并设Wistar大鼠8只作为正常对照组。②实验方法：牛黄降压丸组、卡托普利组、黄连清降合剂组分别给于牛黄降压丸混悬液、卡托普利混悬液、黄连清降合剂混悬液10mL／kg体质量，分别相当于075g牛黄降压丸／（kg·d）、35mg卡托普利／（kg·d）、22g中药生药／（kg·d）（均相当于临床用量的14倍量），灌服10mL／kg体质量；正常对照组和模型对照组给等量的生理盐水，不给任何药物。根据每周的体质量变化调整给药量。1次，d，每周用药6d，连续用药8周。③实验评估：采用套尾法测定各组大鼠清醒状态下尾动脉收缩压；采用苦味酸-天狼猩红染色法标记心肌胶原分布，并测定心肌胶原容积分数和血管周围胶原面积，管腔面积比；采用免疫组化法测定心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达；采用放射免疫分析法测定心肌血管紧张素Ⅱ的含量。
结果：清热解毒复方（黄连清降合剂）能够降低自发性高血压大鼠清醒状态下尾动脉收缩压，而且无反弹和快速耐受性，能够减轻心肌间质和心肌内血管周围胶原纤维的沉积，能够降低心肌胶原容积分数和血管周围胶原面积，管腔面积比，能够降低心肌组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的蛋白表达，能够降低心肌组织血管紧张素Ⅱ的含量，各指标效应与卡托普利组相近，均明显优于模型对照组（P〈0．05）。
结论：清热解毒复方（黄连清降合剂）具有良好的抗高血压心肌纤维化的作用，其机制与降低心肌组织血管紧张素Ⅱ的含�
