摘要:
目的认识肠沙门菌甲型副伤寒血清型（SPA）的克隆扩散和遗传多样性，建立并确定病原菌流行克隆的分型方法。方法采用有对照的K-B纸片扩散技术对分离的3980株SPA进行抗微生物药物敏感性试验；经PCR扩增和基因测序检测15个萘啶酸抗性菌株喹诺酮抗性决定区的gyrA、gyrB、gyrC和gyrE基因；采用SpeI和XbaI消化染色体DNA脉冲场凝胶电泳（PFGE）对来自7个县的121个分离株进行分型和聚类分析。结果萘啶酸敏感菌株在1999年占有优势，但2000年以后被萘啶酸抗性菌株替代；15个萘啶酸抗性菌株的PCR扩增和基因测序显示抗性机制是由gyrA基因的单点突变引起；121个菌株SpeI和XbaI消化产物分别得出以SpeI01、SpeI02或XbaI01型占优势的5种和4种PFGE型，SpeI01和SpeI02分别占37．2％和57．9％，或XbaI01占95．0％。结论在研究期间SPA分离株萘啶酸抗性率上升；PFGE型的SpeI01和SpeI02或XbaI01是玉溪流行的主要克隆；采用SpeI和XbaI的PFGE是鉴别SPA的一项有用技术。
