摘要:
目的采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量.方法将板蓝根醇提液挥去乙醇,经氯仿萃取,然后用HPLC测定.色谱柱为Dikma DiamonsilTM C18(5 μm,200 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸(70∶30∶1),流速为 1.0 ml·min-1, 检测波长280 nm.结果靛蓝线性范围在0.0152～0.3040 μg(r＝0.9997),平均加样回收率为97.3%,RSD＝1.87%(n＝5);靛玉红线性范围在0.01656～0.3312 μg,平均加样回收率为96.6%,RSD=2.32%(n＝5).结论所用方法简便快捷,适合板蓝根药材以及含靛蓝、靛玉红产品的质量控制.
