摘要:
本实验旨在建立可用于中枢神经系统Waller变性研究的大鼠视神经（ON）损伤模型。成年SD大鼠12只。用夹持力为148g、镊端宽1mm的小号动脉阻血镊于球后2mm处夹持左侧视神经，致伤时间10s。术后随机分为两组（每组6只）：一组动物术后立即于双侧上丘表面放置逆行荧光染料荧光金（FG），72h后处死。取视网膜铺片，ON冰冻连续切片。另一组动物术后72h常规灌注固定，取ON冰冻连续切片，分别行β-tubulin及NF-160免疫组化染色和HE染色。结果显示：左侧ON夹伤后3d，同侧视网膜内未见FG逆行标记的视网膜神经节细胞，ON夹伤部位形成一条宽达1mm的损伤带，ON基质连续，FG标记的神经纤维被阻断于损伤远侧，损伤远侧的β-tublin阳性纤维多已崩溃，NF-160阳性纤维数量较多，部分纤维末梢形成膨大的回缩球。上述结果表明ON夹伤后神经元轴突完全离断，中枢神经基质的连续性得以保持，损伤远侧段轴突发生典型的Waller变性，从而为中枢神经Waller变性及其药物治疗研究的筛选和评估提供了简单实用的实验模型。
