摘要:
目的 探讨脆性组氨酸三联体（FHIT）基因缺失与p53的过度表达和人乳头状瘤病毒16和（或）18（HPV16／18）感染在宫颈癌前病变（CIN）和宫颈癌（CC）发生发展中的作用和意义。方法 采用免疫组化SP法检测52例CIN和69例CC中的FHIT基因和p53的表达，以原位杂交方法检测HPV16／18感染情况，并以18例正常宫颈组织作为对照。结果 FHIT在正常宫颈组织（正常组）中呈阳性表达；FHIT在宫颈CIN组中的阴性率为30．8％，在CINⅢ期的表达，明显高于正常组和CINⅠ、Ⅱ期（P〈0．01）；在CC组中阴性率为66．7％（46／69），明显高于正常组和CIN组（P〈0．01），且随细胞分化的降低，FHIT阴性率上升。p53和HPV16／18在CC组的阳性率分别达56．5％（39／69）和84．1％（58／69），均高于CIN和正常组（P〈0．05），且CC组的p53阳性率随细胞分化的降低而升高（P〈0．01）。CIN和CC组的FHIT阳性和阴性者，p53阳性率差异均无统计学意义（P〉0．05），相关性分析也显示无相关关系；但两组FHIT阴性者的HPV16／18感染率明显高于FHIT正常表达者（P〈0．01），FHIT与HPV呈负相关关系。结论 FHIT基因缺失与宫颈癌发生有关，它在CIN中的缺失可能可作为高危型CIN人群的筛选和宫颈癌早期诊断指标。CIN和CC中的FHIT缺失常与p53过度表达同时存在，但两者间无相关性。HPV16／18可能是引起FHIT和p53异常的共同原因。
