乳腺癌治疗药—芳香酶抑制剂类研究进展

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• 抗癌药来曲唑的合成研究

  芳香化酶能选择性地催化雌激素生物合成的最后一步,对它的抑制能在不影响其它甾体激素生物合成的情况下,专一性地降低雌激素水平,是一类疗效很好的抗乳腺癌药物.来曲唑(Letrozole,1)是一种非甾体高效选择性芳香化酶抑制剂,1996年首...

  来源: 《中国药科大学学报》

• 阿那曲唑的药理作用及临床应用

  阿那曲唑是一种新型高选择性的非甾体类芳香酶抑制剂,临床用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗.它通过阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成,降低体内循环雌激素水平,达到有效阻滞肿瘤生长,甚至导致癌细胞死亡的作用.本品口服后吸收迅速且完全,消除半率期...

  来源: 《中国临床药理学杂志》

• 世界药物新闻（七十八）

  1美国扩大Aromasin在乳腺癌治疗中的应用 美国FDA已经批准将辉瑞制药公司的芳香酶抑制剂Aromasin(通用名:依西美坦片,exemestane tablet)用于连续5年接受激素辅助治疗的、患早期乳腺癌的绝经后妇女.这些妇女...

  来源: 《天津药学》
• 依西美坦的合成
• 芳香酶抑制剂——来曲唑促排卵作用的研究进展