摘要:
非那雄胺(非那甾胺，finasteride,MK-906,1)化学名为N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-17β-酰胺，其5 mg片剂由Merck & Co.以商品名Proscar(保列治)于1992年首次在英国上市。由于它对5α还原酶具有良好的抑制作用，故应用于良性前列腺增生的临床治疗［1～4］。1997年12月，其1 mg片剂被美国FDA批准用于治疗男性型脱发症［5，6］，商品名为Propecia，已先后在墨西哥、新西兰及美国等国上市。用于防治前列腺癌的研究正在进行［7］。
在早期的文献中，以孕烯醇酮为初始原料合成1一般须经过十步化学反应，见图1。
路线(1)：孕烯醇酮(2)经碘化、季铵化、醇解、Oppenauer氧化得到3-氧代-4-雄甾烯-17β-甲酸甲酯(5)［1］，5水解生成3-氧代-4-雄甾烯-17β-甲酸(6)［1］，氧化切断4位双键后氨解［2～4］，得到3-氧代-4-氮杂-5-雄甾烯-17β-甲酸(8)［2～4］。再以醋酸为介质，铂催化选择性加氢，得到3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾烷-17β-甲酸(9)［2～4］。为使后续的酰胺化反应更容易进行，先用2，2′-二硫吡啶对9进行酯化，生成3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾烷-17β-甲硫羟酸(2-吡啶基)酯(10)［2～4］。再于THF中与叔丁胺进行酰胺化反应，得到N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾烷-17β-甲酰胺(11)［2～4］。最后用苯亚硒酸酐氧化脱去1，2位的氢得到1［2～4］。
路线(2)：即图示5→12→13→14→15→1的过程，先以合成9类似的方法或由9酯化合成14，再经Δ1脱氢、水解、酯化、酰胺化，得到1［2～4］。
近期的文献［8～11］对路线(2)进行了一些改进，有些避免了昂贵的2，2′-二硫吡啶的使用，有些还减少了反应步骤。
如16→→1的过程可由16先与二氯亚砜在催化量DMF的存在下进行酰氯化，再与叔丁胺反应制得1［8］。DMF的存在抑制了A环4位N上可能发生的副反应，并避免了2，2′-二硫吡啶的使用。
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