屈昔多巴(Droxidopa)

《中国药物化学杂志》 吴成军(译)[1];孙铁民(审校)[1]
摘要:
2014年2月18日,由Chelsea公司研发的屈昔多巴(droxidopa,商品名为Northern)经FDA批准在美国上市,用于治疗神经原性直立性低血压及透析相关低血压。droxidopa最初由Sum.itomoPharmaceuticals公司(现属DainipponSum-itomo)研发,1989年后在Et本及亚洲其他地区获批。2006年,DainipponSumitomo将日本、中国、韩国以及中国台湾以外的权利许可给ChelseaTherapeutics公司。
Therapeutics公司 , 多巴 , 透析相关低血压 , 直立性低血压 , FDA批准 , 神经原性 , 商品名 , 中国
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