摘要:
在试验水温（22±2）℃时，按10mg·kg^-1的剂量给大黄鱼单次口服诺氟沙星后，用高效液相色谱法测定血浆和组织中的药物浓度，研究了诺氟沙星在大黄鱼体内的代谢及消除。结果表明血药时间数据符合一级吸收二室开放模型，吸收分布迅速，但消除缓慢，半衰期（T1/2Ka、T1／2α、T1／2β）分别为0．7030、2．0926、154．3265h，最大血药浓度为0．8864μg·mL^-1，达峰时间为2．0914h，药时曲线下面积（AUC）为97．8038μg·h·mL^-1。组织中肝脏的药物浓度最高，在测定的时间里各组织的药物浓度高于血浆。药物消除速度依次为：肾脏、肝脏、肌肉，消除半衰期分别为135．88、173．25、223．55h，肌肉作为可食性组织，且消除最慢，因此选取肌肉组织作为残留检测的靶组织，以50μg·kg^-1为最高残留限量，因此在本试验条件下，建议休药期不低于23d；在治疗大黄鱼细菌性疾病时，以诺氟沙星10mg·kg^-1剂量给药，一般1d 1次，连用2～3d。
