摘要:
目的 探讨氟喹诺酮类抗生素加替沙星和左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的临床疗效和安全性.方法 采用多中心、随机、双盲、对照试验.2006年8月至2007年10月,在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、河南省眼科研究所、温州医学院附属视光医院、南京医科大学第一附属医院、第四军医大学西京医院、西安交通大学医学院第二附属医院6所医院进行研究.以盐酸左氧氟沙星滴眼液为有效对照,将诊断为细菌性结膜炎的235例（235只眼）患者按随机区组法分入两组：试验组118只眼,对照组117只眼,试验组滴用加替沙星,对照组滴用左氧氟沙星,每组给药方法均为每次2滴,第1-2天,每2小时滴1次,8次/d;以后每4小时滴1次,4次/d,滴入结膜囊内,疗程为7 d.所有人组患者均在试验开始前及试验结束后行结膜囊细菌培养及药物敏感试验,并在用药前和用药后第3-5天、第6-8天分别对症状、体征观察进行综合评分以及评价其安全性.采用协方差分析方法、CMH X2方法、Pearson X2检验、Fisher检验对实验数据进行统计学分析.结果 加替沙星组和左氧氟沙星组的有效率分别为94.0%（110/117只眼）和93.8%（106/113只眼）,差异无统计学意义（X2=0.052,P=0.8201）.加替沙星组和左氧氟沙星组的细菌清除率分别为94.1%（80/85只眼）和92.5%（74/80只眼）,两组比较差异无统计学意义（P=0.3470）.用药后第3～5天症状体征综合评分下降幅度加替沙星组为（4.436±2.310）分,左氧氟沙星组为（3.814±1.962）分,差异有统计学意义（F=7.280,P=0.0075）.用药后第6～8天症状体征综合评分下降幅度加替沙星组为（7.487 ±2.821）分,左氧氟沙星组为（6.912±2.911）分,差异有统计学意义（F=4.060,P=0.0452）.视力及局部用药后耐受性评分在两组之间无显著差异（视力F=1.04,P=0.3080;局部用药后耐受性X2=0.1372,P=0.7111）.根据全部患者细菌培养结果,细菌性结�
