摘要:
目的：建立测定人血浆中地奥司明苷元浓度的液相色谱-串连质谱检测法,并研究地奥司明片在健康人体内的药物动力学特征.方法：用LC/MS/MS法测定,色谱柱为CAPCELL PAK UG120柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液（80：20,v/v）,流速0.6 ml·min^-1,柱温为24℃,对12名健康志愿者口服地奥司明片后不同时间点的血药浓度进行测定,并用统计矩法计算药动学参数.结果：地奥司明片中地奥司明苷元在健康受试者体内的主要药动学参数tmax为（12.1±0.9）h,Cmax为（8.88±2.69）ng·ml^-1,t1/2为（11.9±2.5）h,AUC0-48 h为（183±55）ng·h·ml^-1,AUC0-∞为（200±61）ng·h·ml^-1.结论：本方法具有良好的准确性、精密度和较高的灵敏度、简便快速,能满足地奥司明的血药浓度测定和药动学研究.
