摘要:
目的：在参心麦和颗粒治疗缺血再灌注损伤大鼠模型疗效的基础上,探讨参心麦和颗粒对心肌缺血损伤大鼠在核转录因子-κB（NF-κB）信号通路中的调控作用。方法：SD大鼠60只大鼠,随机分成假手术组、模型组、地尔硫卓组（36 mg·kg^-1）、参心麦和颗粒低、中、高剂量（0.17,0.51,1.53 g·kg^-1）组,除假手术组外,其余各组造成缺血再灌注损伤模型,造模成功后,各给药组连续ig给予相应药物7 d,每天1次;基于NF-κB信号通路,采用ELISA检测大鼠血清白细胞介素-6（IL-6）和IL-8水平;采用RT-PCR法检测大鼠心肌组织NF-κB,肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,诱生型一氧化氮合成酶（i NOS）,细胞间黏附分子（ICAM-1）和血管细胞黏附分子（VCAM-1）mRNA表达水平;采用Western blotting法检测大鼠心肌组织血管内皮生长因子（VEGF）,热休克蛋白（HSP 70）和环氧化酶-2（COX-2）蛋白表达水平。结果：与假手术组比较,模型组IL-6和IL-8含量明显升高（P〈0.01）,NF-κB,TNF-α,i NOS,ICAM-1和VCAM-1 mRNA表达明显升高（P〈0.01）,COX-2蛋白表达明显升高（P〈0.01）,VEGF和HSP 70蛋白表达明显降低（P〈0.01）;与模型组比较,参心麦和颗粒能显著降低NF-κB信号通路中IL-6和IL-8含量（P〈0.01）,抑制NF-κB,TNF-α,i NOS,ICAM-1和VCAM-1 mRNA的表达（P〈0.01）,抑制COX-2蛋白表达（P〈0.01）,促进VEGF和HSP 70蛋白表达（P〈0.01）。结论：参心麦和颗粒具有明显的抗心肌缺血损伤作用,其机制是通过抑制NF-κB信号通路中的炎症因子,激活血管保护因子,二者协同作用实现的,该研究为参心麦和颗粒治疗冠心病的临床推广应用提供理论依据。
