摘要:
目的观察奥卡西平（OXC）单药治疗儿童部分性癫痫的长期疗效、耐受性和安全性。方法 2004年3月至2008年11月首都医科大学附属北京儿童医院神经内科新诊断的56例部分性癫痫患儿,应用OXC单药治疗,起始剂量为5.0～10.0mg（/kg·d）,维持剂量为12.7～40.0mg（/kg·d）,以治疗前3个月癫痫发作频度为对照,对治疗后3～24个月内的疗效、副反应、耐受性及安全性进行自身对照观察。结果应用OXC单药治疗后,50例（89.3%）观察至6个月以上,45例（80.4%）观察至12个月以上,42例（75.0%）观察至24个月以上,与治疗前自身对照,癫痫发作频率均明显减少,用药前后差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗3～6个月后与治疗前自身对照,癫痫发作频率明显减少,用药前后差异有统计学意义（P〈0.01）,在治疗3、6、12、18、24个月时无发作率分别达到64.3%、62.5%、53.6%、55.4%、64.3%,总有效率分别为78.6%、73.2%、75.0%、67.9%、67.9%。OXC单药治疗24个月内,3例（5.4%）失访,11例（19.6%）陆续退出,包括1例因皮疹、10例（17.9%）因疗效差加用其他抗癫痫药物治疗。患儿保留率≥1年为80.4%,≥2年为75.0%。发生副反应16例（28.6%）,副反应为困倦、皮疹、性情暴躁、头晕、头痛、无症状性低钠血症、纳差、乏力等,多数副反应持续短暂。结论 OXC单药治疗儿童部分性癫痫疗效明显。
