摘要:
目的探讨右佐匹克隆联合氟哌噻吨/美利曲辛（商品名黛力新）治疗失眠伴有抑郁和（或）焦虑状态患者的有效性及安全性。方法 150例失眠伴有抑郁和（或）焦虑状态的患者随机分为右佐匹克隆联合黛力新组、单用黛力新组、单用右佐匹克隆组,每组50例,疗程8周。用匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效,用治疗中出现的症状量表（TESS）及8周末实验室检查评定治疗的安全性。结果在治疗第8周末与治疗前比较,右佐匹克隆组和黛力新组PSQI显著下降（P〈0.05）,合用药组PSQI极显著下降（P〈0.01）,右佐匹克隆组的HAMD、HAMA评分无显著下降（P〉0.05）,黛力新组和合用药组的HAMD、HAMA评分均明显下降（P〈0.01）。治疗后3组间比较,合用药组PSQI评分显著低于右佐匹克隆组和黛力新单用药组（P〈0.05）,黛力新组和合用药的HAMD、HAMA评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,黛力新组和合用药的HAMD、HAMA评分均显著低于右佐匹克隆组（P〈0.01）。3组间不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论右佐匹克隆联合黛力新治疗失眠伴发的抑郁、焦虑疗效好,耐受性好,且无明显不良反应。
