摘要:
本文对人参皂甙的定性和定量方法进行研究，采用薄层层析法对洋参胶囊中人参皂甙进行鉴别，用大孔树脂吸附提取后，与香草醛反应生成紫红色络合物进行定量。研究显示：选择560nm长，最低检出浓度为10mg／100g，标准浓度在0～240μg之间与吸光度呈直线相关，r＝0.9994，RSD为2.11%，洋参胶囊平均回收率为97.6%，测定结果满意。
材料与方法
1 原理定性，样品中的人参皂甙用大孔树脂吸附提取，经薄层色谱分离，以硫酸乙醇液显色，于可见光及紫外灯下与标准进行比较定性。
定量，样品中人参皂甙经大孔树脂吸附提取，与香草醛反应生成紫红色络合物，与标准比较定量。
2 试剂 DA101、DA102大孔树脂；甲醇，A*R；冰醋酸，A*R；高氯酸，A*R；氯仿，A*R；50g／L香草醛冰醋酸溶液；人参皂甙标准溶液：精密称取人参皂甙标准品20mg，置10ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，即每毫升含人参皂甙2mg。
