摘要:
目的评价唑来膦酸治疗实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤引起的中重度骨痛的效果和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、多中心的实验设计方法。将228例实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤引起中重度骨痛[视觉模拟评分（VAS）〉50mm]的患者随机分为唑来膦酸组（116例）和帕米膦酸二钠组（112例），分别接受静脉输注唑来膦酸（4mg）或帕米膦酸二钠（90mg）的单剂量治疗。检测唑来膦酸对疼痛及尿液中Ⅰ型胶原交联氨基末端肽（NTX）／肌酐（Cr）、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽（CTX）／Cr的影响，并观察不良反应，评价其安全性。结果228例患者中202例完成试验，其中唑来膦酸组104例，膦酸二钠组98例。用药后两组VAS评分逐渐下降，唑来膦酸组第8、15、22、28天对基线的平均变化百分比分别为-11．77％、-24．60％、-28．50％和-32．37％，帕米膦酸二钠组则分别为-10．87％、-21、06％、-25．67％和-31．26％，两组各时间点相对基线变化的百分比均有统计学意义（均P≤0．0001），但两组间相对基线变化的百分比差异无统计学意义（P=0.6587）。用药后两组尿NTX／Cr均快速下降，第8天降到最低点，与基线相比，唑来膦酸组用药后第28天的变化百分比中位值为-36．9％（P=0.0002），帕米膦酸二钠为-32．1％（P=0．0018），两组间差异无统计学意义（P=0．7922）。用药后两组尿CTX／Cr均快速下降，第8天时降到最低点，与基线相比，唑来膦酸组用药后第28天变化百分比中位值为-63．2％（P〈0．0001），帕米膦酸二钠组为-47．9％（P〈0.0001），两组间差异无统计学意义（P=0.834）。唑来膦酸和帕米膦酸二钠组中常见的不良反应为发热（19．0％和31．3％）、呕吐（6．0％和8．9％）、恶心（4．3％和4．5％）、乏力（3．4％和2．7％）、便秘（2．6％和1．8％）、低钙血症（5．2％和3．6�
