摘要:
目的观察哌替啶复合氟哌利多在无痛人流中的麻醉效果和安全性。方法 400例无痛人流的早孕患者根据麻醉用药的不同分为2组,A组152例采用丙泊酚麻醉,B组248例采用哌替啶复合氟哌利多麻醉,2组患者均在静脉注射药物前应用1%利多卡因行宫颈旁阻滞。比较2组收缩压（systolic blood pressure,SBP）、舒张压（diastolic blood pressure,DBP）、心率（heart rate,HR）、呼吸频率（respiratory rate,RR）、脉搏血氧饱和度（pulse oxygen saturation,Sp O2）、Ramsay镇静评分、麻醉起效时间、术后离床时间、术后留观时间、镇痛效果和术后恶心呕吐等不良反应的发生情况。结果麻醉后A组收缩压、舒张压及呼吸频率显著低于B组[（90.3±10.7）mm Hg vs.（100.6±12.0）mm Hg,t=-8.677,P=0.000;（69.9±7.5）mm Hg vs.（78.8±10.5）mm Hg,t=9.119,P=0.000;（16.7±2.7）次/min vs.（18.6±3.2）次/min,t=-6.107,P=0.000]。A组镇静评分显著高于B组[（6.0±0.1）分vs.（3.4±1.4）分,t=22.850,P=0.000];A组术后离床时间和术后留观时间显著长于B组[（11.0±3.3）min vs.（3.5±1.6）min,t=30.442,P=0.000;（118.8±1.1）min vs.（30.5±2.9）min,t=359.722,P=0.000]。结论复合应用宫颈局部麻醉,2种麻醉方法均可满足手术需要,但哌替啶复合氟哌利多的麻醉效果更符合基层医院的实际情况。
