塞曲司特的合成

来源: 《中国医药工业杂志》作者: 袁哲东[1];王强[1];俞雄[1];张秀平[1]

摘要:

庚二酸经双酯化后歧化为其单酯，经酰氯化、付-克反应、还原、水解得7-羟基-7-苯基庚酸，再与三甲基氢醌缩合、氧化制得抗哮喘药塞曲司特，总收率接近40％。

关键词: 塞曲司特 , 抗哮喘药 , 合成

一氧化氮供体型塞曲司特衍生物的设计、合成和抗哮喘活性
目的寻找新型抗哮喘药物.方法以抗哮喘药塞曲司特(SD)为母核,将不同类型的一氧化氮(NO)供体,包括噁三唑类、N-羟基胍类和呋咱氮氧化合物类与其相偶联;通过对乙酰胆碱-组胺所致豚鼠哮喘的抑制作用来评价偶联物的抗哮喘活性;研究偶联物的N...
来源: 《药学学报》