摘要:
目的评价枫苓合剂治疗原发性肝癌的临床疗效、辅助化疗的增效作用及安全性。方法41例肝癌患者口服枫苓合剂进行治疗。183例患者随机分为治疗组（枫苓合剂与DDP、ADM及5-Fu合用，124例）及对照组（DDP、ADM及5-Fu化疗，59例）并进行治疗前后总体疗效，卡氏评分，体重、食量、症状、体征改善及安全性评价。结果41例患者接受枫苓合剂治疗2mo，总体疗效：1例部分缓解（2．4％），稳定34例（82．9％），进展6例（14．6％）。卡氏评分从（69．8±13．9）分增加至（78．1±8．7）分，体重从（61．0±7．9）k增加至（63．1±7．3）k，食量从（285±80）g·d^-1增加至（335±80）g·d^-1。症状、体征均有显著改善。平均生存期（7．7±0．9）mo。183例患者中治疗组的总体疗效：部分缓解19例（15．3％），稳定97例（78．2％），进展8例（6．5％）。对照组部分缓解4例（6．8％），稳定44例（74．6％），进展11例（18．6％）。卡氏评分及治疗后的体重、食量、症状、体征改善，治疗组均优于对照组。少数病例出现发热、恶心、呕吐等不良反应。结论枫苓合剂用于治疗肝癌有一定的疗效，与化疗合用有增效作用。口服枫苓合剂有很好的耐受、比较安全无严重不良反应。
