摘要:
目的研究枫苓合剂体内抗癌作用及其他有关药理，为临床试验提供基础。方法采用对人体肿瘤移植的裸鼠体内人体胃癌MKN及人体肝癌QGY的抑制，对荷瘤和正常动物免疫功能的影响及与化学合成药合并用药等方面进行枫苓合剂的主要药效学研究。结果枫苓合剂对人体胃癌MKN3个剂量组口服给药抑癌率分别为：74．68％．86．76％，49．86％。59．31％及19．12％-21．68％；腹腔给药抑癌率分别为：78．72％。85．42％，55．32％。62．50％及26．69％，41．67％。对肝癌QGY口服给药抑癌率分别为：47．69％-49．33％，31．94％，33．63％及20．0％，26．0％。对荷Lewis肺癌小鼠显示提高机体NK细胞活力，有明显促进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。对S180肉瘤的生长抑制，单独用环磷酰胺（CTX）15mg·kg^-1抑瘤率为45．16％，与枫苓合剂25mL·kg^-1合并用药抑瘤率为71．29％。结论高剂量枫苓合剂具有高的抗胃癌MKN的作用和中度的抗肝癌QGY的药效，且可提高免疫力，与CTX合用有增效作用。
