摘要:
目的：研究骨通贴膏对甲醛疼痛模型大鼠的镇痛作用及机制.方法：60只SD大鼠随机均分为空白组,模型组,骨通贴膏低、中、高剂量组（0.594、1.188、2.376 g/贴,含生药0.48、0.96、1.92 g）与醋酸泼尼松组（ig给药,0.0054 g/kg,外贴基质）,采用甲醛法复制大鼠疼痛模型,造模后立即给药.采用电子压痛仪测定给药1、2、3、4、6h后各组大鼠痛阈值;给药6h后,于腹主动脉取血0.3 mL并处死大鼠,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定大鼠血浆中β-内啡肽（β-EP）、前列腺素E2（PGE2）含量,分光光度法测定大鼠血清、炎症组织中一氧化氮（NO）含量,放射免疫法检测大鼠血清、炎症组织及脑组织中P物质含量.结果：与造模前比较,模型组大鼠各个时段痛阈值均降低（P〈0.05或P〈0.01）;与空白组比较,模型组大鼠PGE2、NO、炎症组织和脑组织中P物质含量显著升高（P〈0.05或P〈0.01）;与模型组比较,骨通贴膏各剂量组大鼠给药后对应时间点的痛阈值升高,PGE2、炎症组织与脑组织中P物质含量降低（P〈0.05或P〈0.01）,骨通贴膏中、高剂量组β-EP含量升高、炎症组织中NO含量降低（P〈0.05或P〈0.01）,骨通贴膏高剂量组血清中NO含量降低（P〈0.05）.结论：骨通贴膏具有一定的镇痛抗炎作用,其作用机制可能与降低PGE2、NO、P物质含量,升高β-EP含量有关.
