摘要:
目的：观察大明胶囊对2型糖尿病大鼠心功能的作用，并探讨其作用机制。方法：用高脂饮食辅以链脲佐菌素（STZ）建立2型糖尿病大鼠模型，将空腹血糖值大于16．7mmol／L的大鼠随机分6组：糖尿病模型组、大明胶囊大剂量（200mg／kg/d）组、中剂量（100mg／kg／d）组、小剂量（50mg／kg／d）组、对照药罗格列酮（0．8mg／kg／d）组。各给药组连续灌胃给药30天后，HE染色和电镜观察大鼠心肌病理形态学改变；RT—PCR方法测定L型Ca^2＋通道αkmRNA和K＋通道Kv43nRNA的表达。结果：大明胶囊可改善2型糖尿病所引起的LVSP、＋dp／dtmax下降（P〈0．05），降低LVEDP、-ap／at—max水平（P〈0．05），以中剂量作用最明显；形态学显示大明胶囊中剂量减轻了糖尿痛大鼠心肌损伤；中剥量还可缩短注射SNP和PE后血压恢复时间以及增加NTS区c—fos免疫反应阳性细胞个数。结论：a．大明胶囊通过影响Kv42和αkmRNA的表达改善Q—T间期和P—R间期的延长．b．大明胶囊可通过改善糖尿病大鼠心肌结构的重塑提高2型糖尿痛大鼠心脏收缩和钎张功能。
