摘要:
目的：研究氟哌啶醇季铵盐衍生物Ｆ２对猪冠状动脉的作用及其作用机制。方法：采用去内皮的猪冠状动脉螺旋条，观察在有钙和无钙的Ｋｒｅｂｓ液中，不同浓度（０．１～１００μｍｏｌ／Ｌ）Ｆ２对预先用３０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ诱导冠状动脉螺旋条收缩曲线的影响，以及１０μｍｏｌ／Ｌ格列苯脲（ｇｉｌｂｅｎｃｈａｍｉｄｅ，Ｇｌｉ）对１００μｍｏｌ／Ｌ Ｆ２对抗ＫＣｌ诱导的冠状动脉条收缩作用的影响。结果：在含钙的Ｋｒｅｂｓ液中，０．１～１００μｍｏｌ／Ｌ Ｆ２均量效依赖地抑制３０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ诱导的冠状动脉螺旋条收缩，在无钙的Ｋｒｅｂｓ液中，１００μｍｏｌ／ＬＦ２对３０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ诱导的冠状动脉螺旋条收缩曲线无影响；１０μｍｏｌ／Ｌ格列苯脲不能恢复１００μｍｏｌ／ＬＦ２对抗ＫＣｌ诱导的冠状动脉条的收缩作用。结论：Ｆ２可能
