摘要:
目的研究胃疡宁丸在体内、体外抗幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,HP）的作用机制。方法采用液体稀释法测定胃疡宁丸和阿莫西林对HP的最小抑菌浓度（Minimum Inhibitory Concentration,MIC）。将BALB/c小鼠随机分为6组,即正常对照组、模型对照组、阿莫西林组（0.4mg·g^-1）及胃疡宁丸低、中、高剂量组（0.79,1.58,3.16 g·kg^-1·d^-1）。采用抗生素加HP的方法,连续灌胃7 d,建立HP感染动物模型。从第11天开始,连续灌胃给药8周后处死小鼠,取胃黏膜和血清进行快速尿素酶测试、血清HP抗体检测以及病理切片检查。结果液体稀释法测得胃疡宁丸最小MIC值为0.0416 g·mL^-1;阿莫西林最小MIC值为0.00012 g·mL^-1。快速尿素酶测试、血清幽门螺杆菌抗体检测、小鼠胃黏膜病理切片结果均提示HP感染动物模型复制成功,与正常对照组比较,差异有显著性意义（P〈0.05,P〈0.01）。阿莫西林、胃疡宁丸高、中、低剂量组均能有效抑制体内HP的生长,与模型对照组比较,差异有显著性意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论胃疡宁丸在体内和体外均能有效地抑制幽门螺旋杆菌的生长。
