壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌移植瘤黏附迁移相关指标影响的探讨

《时珍国医国药》 姚菲[1];曹建雄[2];柳景红[2];陈逸恒[1]
摘要:
目的观察壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌移植瘤黏附迁移相关指标的影响,探讨其抑制乳腺癌转移的可能机制。方法各组裸鼠接种乳腺癌制备成移植瘤模型,随机分为空白模型组、预防组、治疗组和阳性对照组,按照给药方案用药,计算各组抑瘤率并进行比较;免疫组化方法检测各组标本黏附斑激酶FAK、磷酯酰肌醇3-激酶P13-K及丝/苏氨酸蛋白激酶MEK1/2的蛋白表达活性,比较其组间差异。结果各用药组裸鼠体重生长情况及移植瘤体积与模型组相比较均存在差异,差异均具有统计学意义(P〈0.05);抑瘤率分别为预防组56.84%、治疗组36.49%、阳性对照组35.45%。模型组与各灌胃组比较,FAK、PI-3K及MEK1/2表达活性较高,差异具有统计学意义(P〈0.01),壮骨镇痛胶囊预防组与参一胶囊阳性模型对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05),其余各组差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论壮骨镇痛胶囊可通过抑制黏附斑激酶FAK蛋白的表达,诱导下调乳腺癌移植瘤组织磷酯酰肌醇3-激酶P13-K及丝/苏氨酸蛋白激酶MEKI/2的蛋白表达活性,抑制癌细胞的黏附迁移。
乳腺癌细胞 , 壮骨镇痛胶囊 , 裸鼠 , 黏附迁移 , 整合素
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