高效液相色谱法测定麻仁胶囊中结合蒽醌的含量

《天津药学》 张凤羽[1];刘冰[2]
摘要:
目的:建立HPLC法测定麻仁胶囊中结合蒽醌含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB—C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(42:23:35)为流动相,流速为1ml/min。检测波长为254nm。结果:大黄素进样量在0.01~0.20μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9999);大黄酚进样量在0.03027—0.6054μg范围内,与峰面积线性关系良好,(r=0.9999)。总大黄素平均回收率为100.33%,RSD为1.37%(n=6);总大黄酚平均回收率为99.24%,RSD为2.20%(n=6)。游离大黄素平均回收率为101.76%,RSD为0.71%(n=6);游离大黄酚平均回收率为101.10%,RSD为1.15%(n=6)。结论:建立的方法操作简便,专属性和重复性好,可用作该制剂的质量控制方法。
高效液相色谱法 , 麻仁胶囊 , 结合蒽醌 , 含量 , 大黄素 , 大黄酚
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