甘珀酸钠苦参素包合物的急性毒性及对CCl4肝损伤小鼠的保护作用

《宁夏医学院学报》 金少举 [1];蒋袁絮 [1];周茹 [1];刘利军 [2]
摘要:
目的研究甘珀酸钠苦参素包合物急性毒性及对CCl4肝损伤小鼠的保护作用.方法采用序贯法,静脉注射测定药物的LD50.采用CCl4制备小鼠急性肝损伤模型,检测经不同比例甘珀酸钠苦参素包合物干预后小鼠血清谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT),取肝脏组织做HE染色常规光镜观察.结果甘珀酸钠苦参素1∶1、1∶2、2∶1包合物的急性毒性均比其前体药物甘珀酸钠、苦参素低;与CCl4模型组比较,经甘珀酸钠苦参素1∶1、2∶1包合物处理的小鼠血清GOT、GPT水平较低(P<0.05,或P<0.01);小鼠肝脏组织学检查结果显示,甘珀酸钠苦参素2∶1包合物组肝脏形态有明显改善.结论甘珀酸钠与氧化苦参碱不同比例包合物的毒性比其前体药物低,对小鼠急性CCl4肝损伤有保护作用.
甘珀酸钠 , 苦参素 , 包合物 , 肝损伤 , LD50
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