摘要:
目的：观察普瑞巴林治疗脊髓损伤（SCI）后神经病性疼痛的疗效及安全性。方法：采用前瞻性随机对照研究方法观察SCI后神经病性疼痛患者对普瑞巴林（PGB）的临床治疗效果，将60例患者随机分为2组，治疗组给予普瑞巴林口服150--600mg／d，分3次口服；对照组给予加巴喷丁（GBP）口服900---2400mg／d，分2—3次口服，持续治疗4周。连续观测视觉模拟评分（VAS）、现存疼痛的强度评分（PPI）在治疗前和治疗后第3、7、14、21、28天和随访时的变化，用中国版SF-36进行生存质量评价，同时记录治疗过程中药物不良反应发生率。结果：与治疗前相比，普瑞巴林组患者在治疗前和治疗后第3、7、14、21、28天及治疗结束后2周随访时VAS、PPI评分显著降低（P〈0．05）；普瑞巴林组患者的生存质量较加巴喷丁组有明显的提高（P〈O．05）；在不良反应发生率方面，普瑞巴林组不良反应发生率低于加巴喷丁组（P=0．043）。结论：普瑞巴林可迅速降低SCI后神经病性疼痛，有效改善患者的生存质量，且疗效持久，副作用少。
