摘要:
目的:探讨吉非替尼(Iressa)联合现代中药制剂康莱特注射液治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性.方法:25例经病理组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,随机接受单药Iressa 250mg/d或Iressa 250mg/d联合康莱特注射液治疗,比较其有效性和安全性.结果:按照RECIST和WHO标准,25例均可评价疗效和毒性,获得部分缓解6例,有效率为24%,疾病控制率为84%,中位TTP 5个月;以女性和腺癌患者疗效较好.联合组在疾病控制率和症状改善率方面均高于单药组,但在统计学上未见显著差异.结论:Iressa治疗非小细胞肺癌疗效确切,可以明显改善患者的生活质量,而Iressa联合康莱特注射液治疗具有可喜的苗头,值得进一步探索.
