摘要:
目的系统评价吉非替尼作为非小细胞肺癌二线治疗药物的疗效及不良反应。方法电子检索MEDLINE（1991～2008．6）、Cochrane Library（2008年第4期）、CBMdisc（1978～2008．2）等数据库，对符合纳入标准的随机对照试验（RCT），采用RevMan4．2软件进行Meta分析。对于国内无对照临床研究资料，采用同质合并分析。结果共纳入8个RCT和36个无对照的临床研究。RCT结果表明，吉非替尼250mg组与500mg组相比，症状改善、有效率、生存期和生存率无明显差异，250mg组不良反应显著低于500mg组。与安慰剂比较的RCT结果表明，吉非替尼作为NSCLC的联合一线治疗、三线治疗方案均不能提高缓解率、延长生存期或提高生存率；作为二线治疗方案时，尽管比安慰剂有较高的缓解率和略长的1年生存率[OR=1．40，95％CI（1．10，1．78），P〈0．01]，但不能延长患者生存期。吉非替尼的不良反应发生率明显高于安慰剂。与多烯紫杉醇比较的RCT结果表明，吉非替尼作为NSCLC二线治疗可以取得与多烯紫杉醇相似的疗效[OR=1．18，95％CI（O．84，1．67），P=0．35]，且提高生存质量[OR=I．58，95％CI（1．33，1．89），P〈0．00001]。36篇国内无对照病例研究纳入病例1680例，其中1篇为吉非替尼在中国注册的临床试验，6篇为记名供药计划（expanded access program，EAP）的研究结果。临床研究的总体结果表明，治疗完全缓解率2．2％，部分缓解率25．8％，疾病稳定率40．0％，疾病进展率32．0％。平均中位生存期8．9月；平均疾病进展时间5．2月，1年生存率44．2％。EAP研究的平均中位生存期（6．9月）低于注册临床研究（10．0月）和总结果；平均疾病进展时间注册临床研究（3．2月）和EAP研究（4．4月）小于总结果；注册临床研究、EPA研究和全部研究的缓解率及1年生存率相似。上述无对照的临床试验结果很�
