摘要:
目的 研究18α-甘草酸二铵（18α-CL）对肝脏药物代谢酶的影响。方法 ♀Wistar大鼠ig 18α-GL12.5和50mg.kg^-1，分别给药3，6和12d，对照组给等容量的溶媒，酶学测定肝微粒体细胞色素P450（CYP），尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（GT）和谷胱甘肽巯基转移酶（GST）活性，结果 18α-GL抑制苯胺羟化酶，乙氧异恶唑脱乙基酶和红霉素脱甲基酶活性，抑制率分别可达53.2%,47.3%和34.3%，增加GT1（底物为7-甲基-4-羟基-香豆素），GT2（底物为4-羟基联苯）和GST活性，分别可达29.9%,70.3%和48.3%。结论 18α-GL对大鼠肝微粒体I相酶（CYP2E1，CYP1A1和CYP3A）主要是抑制作用，对Ⅱ相酶（GT1，GT2和GST）是诱导。
