头孢呋辛钠合成工艺的改进

《中国抗生素杂志》 游莉[1];刘家健[1];刘敦茀[1];李江红[1]
摘要:
本文报道头孢呋辛钠的工艺改进.7-ACA的C7-NH2位用活性酯法与侧链[顺式]-2-[2-呋喃基]-2-[甲氧亚氨基]乙酸缩合后,C3位脱乙酰基成3-去氨甲酰基-头孢呋辛酸(DCCF).再与氯磺酸异氰酸酯反应得头孢呋辛酸,成盐后得目标化合物.以7-ACA为基准,合成总收率为63.0%.
头孢呋辛钠 , 头孢呋辛酸 , 7-ACA , 合成
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