去甲斑蝥素对人胆囊癌GBC-SD细胞系增殖及侵袭的影响

《中华肿瘤杂志》 范跃祖[1];傅锦业[1];赵泽明[1];陈春球[1]
摘要:
目的探讨去甲斑蝥素(NCTD)对人胆囊癌GBC-SD细胞系增殖、侵袭的影响及其机制.方法应用细胞培养技术培养GBC-SD细胞;以MTT法检测NCTD对GBC-SD细胞的杀伤抑制率;以Matrigel侵袭实验、过河实验和SABC法检测NCTD对GBC-SD细胞的侵袭力和对PCNA、Ki-67、MMP2、TIMP2蛋白表达的影响.结果 NCTD可明显抑制GBC-SD细胞的增殖和生长,且随浓度提高或时间延长作用增强,呈剂量-时间效应关系;IC50为56.18 μg/ml,最强抑制作用时间为第48 小时.Matrigel侵袭、过河实验显示,NCTD在5 μg/ml时,即能抑制GBC-SD细胞的体外侵袭和运动能力,随浓度提高,过膜细胞减少,过膜死亡细胞增多,过河时间延长(P<0.01).免疫组化测定显示,NCTD(IC50)作用48 h后,GBC-SD细胞PCNA、Ki-67、MMP2表达下降,TIMP2表达上升,MMP2/TIMP2比值下降(P< 0.05).结论 NCTD可抑制人胆囊癌GBC-SD细胞的生长,低浓度下也能抑制其体外侵袭能力;其机制可能与直接抑制GBC-SD细胞迁移运动,干扰GBC-SD细胞增殖相关基因蛋白PCNA、Ki-67和细胞基质溶解相关基因蛋白MMP2、TIMP2的表达有关.
去甲斑蝥素 , 胆囊癌 , GBC-SD细胞系增殖 , 肿瘤细胞 , 细胞增殖 , 肿瘤侵袭
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